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简历编号为168840简历

创建日期:2016-06-03   更新日期:2016-06-29 10:43:54
湖南广播电视大学 |  |     | 现居湖南省 怀化市

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基本信息

编  号: 168840 性  别: 女
年  龄: 37 学  历:
工作年限: 婚姻状况:
户  口: 湖南省 邵阳市 身  高: 161
居 住 地: 湖南省 怀化市  

求职意向

希望地区: 湖南省   怀化市
期望月薪:
期望从事的行业:
期望从事的岗位:

自我评论

我叫胡英,来自湖南省武冈市,毕业于湖南广播电视大学,在学校担任宣传部副部长,主要负责学院宣传活动及板报设计。班上担任宣传委员。 

特长叙述

本人能熟悉操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件及处理办公室事务,有良好的交际和组织协调能力。

教育经历

湖南广播电视大学
起止时间: 2008-09-01 - 2011-07-01
专业名称: 药学
专业描述: 主修课程有无机化学、人体解剖生理学、药剂学、药用分析化学、医学免疫学、有机化学、药事管理学、中医药学基础、药理学

工作经验

广东东阳光药业有限公司
起止时间: 2010-07-01 - 2013-04-24
所属行业: 制药工程
担任职位: 项目组长
工作职责和业绩: 1.担任过项目组长,主要负责原辅料检验放行,起草检验方法并组织实施验证;起草稳定性方案并定期取样检验,汇总稳定性数据;完成注册批总混颗粒、素片、成品样品 的检验; 2.对新引入车间的活性成分,起草化学残留验证方案,组织实施验证; 3.定期维护和校验实验室高效液相、溶出仪、熔点仪等仪器设备; 4.负责实验室样品管理,起草实验室样品管理SOP,进行样品验收和发放及相关记录的填写,定期整理样品,确保实验室样品信息的准确性; 5.获得华南计量局玻璃量器检定证书,负责公司常用玻璃量器的检定工作; 6.在职期间与公司共同经历美国FDA及欧盟的GMP检查,对GMP系统有一定的了解。
广州朗圣药业有限公司
起止时间: 2013-06-05 - 2016-04-30
所属行业: 制药工程
担任职位: QC理化主管
工作职责和业绩: 2013年6月至2015年1月主要职能: 1.担任项目组长,主要负责研发项目方法转移,起草确认方案并组织实施确认;起草质量标准及检验记录,并完成验证批次与现场核查批次的中间产品、待包装产品、成品样品检验,汇总检验数据及注意事项等(项目类型:片剂、软/硬胶囊、软膏剂); 2.完成临床批的中间产品、待包装产品、成品样品检验; 3.对研发项目引入车间的活性成分,进行化学残留检验; 4.负责实验室对照品管理,进行对照品、基准物质验收和发放及相关记录的填写,定期盘点对照品、基准物质,确保实验室对照品、基准物质信息的准确性; 5.负责QC稳定性室管理,根据稳定性方案存放稳定性样品,定期取稳定性样品检验;6.负责留样室管理,对放行样品进行留样。 2015年2月至2016年4月主要职能: 1.担任QC理化主管,主要负责QC理化日常检验工作安排,严格控制QC物料、产品检验放行。 2.负责QC文件管理,起草与修订管理文件,以及物料相关的质量标准、标准操作规程和检验纪录,并完成相关文件培训; 3.负责QC物料、产品(中间产品、待包装产品、成品)、纯化水、饮用水、环境监测报告出具及物料放行; 4.负责实验室委托检验、剧毒、安全、偏差等管理工作; 5.负责QC检验人员GMP相关要求的定期培训。

项目经验

项目名称: 苯磺酸氨氯地平片
起止时间: 2012-07-01 - 2013-04-01
项目描述: 该项目为仿制药,我在该项目担任项目组长,主要负责方法学验证方案报告起草,及组织实施方案。

联系方式

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